METOCLOPRAMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoclopramide viatris 10 mg, comprimé sécable

viatris sante - chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de métoclopramide 10,54 mg - stimulant de la motricite intestinale - classe pharmacothérapeutique : stimulant de la motricite intestinale - code atc : a03fa01.metoclopramide viatris est un antiémétique. il contient un médicament appelé “métoclopramide”. il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.population adultemetoclopramide viatris 10 mg, comprimé sécable est utilisé chez les adultes dans : la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie ; la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie ; le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.en cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.population pédiatriquemetoclopramide viatris 10 mg, comprimé sécable est indiqué chez les enfants (âgés de 1 à 18 ans) si un autre traitement est inefficace ou ne peut être utilisé pour prévenir les nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.les comprimés de metoclopramide viatris 10 mg ne conviennent pas aux enfants pesant moins de 30 kg. d’autres formes pharmaceutiques (par exemple la solution buvable) doivent être utilisées.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique viatris 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - poudre - 1000 mg - pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

SALBUTAMOL VIATRIS 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol viatris 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

viatris sante - salbutamol 2 - solution - 2,50 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 2,50 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 3 mg - bronchodi - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur beta-2 mimetique a action rapide et de courte duree par voie inhalee - code atc : r03ac02ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures).il s’administre par inhalation (en l’inspirant) à l’aide d’un appareil pour nébulisation (encore appelé nébuliseur). un nébuliseur est un dispositif permettant de transformer certains liquides en un nuage de gouttelettes (aérosol) délivrées à la sortie d'un embout buccal qui permet ainsi l'inhalation du médicament pour qu'il se dépose directement dans les bronches.l’administration de salbutamol par un appareil de nébulisation doit être réservée au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive lorsque l'inhalation de fortes doses de salbutamol est nécessaire.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire salbutamol viatris seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.

SALBUTAMOL VIATRIS 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol viatris 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

viatris sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - bronchodi - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur beta-2 mimetique a action rapide et de courte duree par voie inhalee - code atc : r03ac02ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures).il s’administre par inhalation (en l’inspirant) à l’aide d’un appareil pour nébulisation (encore appelé nébuliseur). un nébuliseur est un dispositif permettant de transformer certains liquides en un nuage de gouttelettes (aérosol) délivrées à la sortie d'un embout buccal qui permet ainsi l'inhalation du médicament pour qu'il se dépose directement dans les bronches.l’administration de salbutamol par un appareil de nébulisation doit être réservée au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive lorsque l'inhalation de fortes doses de salbutamol est nécessaire.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire salbutamol viatris seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.

FENOFIBRATE VIATRIS 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate viatris 100 mg, gélule

viatris sante - fénofibrate 100 - gélule - 100,00 mg - pour une gélule > fénofibrate 100,00 mg - hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/fibrates - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiant / hypocholestérolemiant et hypotriglycéridémiant / fibrate, code atc : c10ab05 (système cardio-vasculaire).fenofibrate viatris appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate viatris est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate viatris peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n'est pas contrôlé avec l'utilisation d'une statine en monothérapie.

FENOFIBRATE VIATRIS 300 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate viatris 300 mg, gélule

viatris sante - fénofibrate 300 - gélule - 300,00 mg - pour une gélule > fénofibrate 300,00 mg - hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/fibrates - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiant / hypocholestérolemiant et hypotriglycéridémiant / fibrate, code atc : c10ab05 (système cardio-vasculaire).fenofibrate viatris appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate viatris est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate viatris peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n'est pas contrôlé avec l'utilisation d'une statine en monothérapie.

PARACETAMOL VIATRIS 1000 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol viatris 1000 mg, comprimé sécable

viatris sante - paracétamol 1 g - comprimé - 1 g - pour un comprimé > paracétamol 1 g - autres analgesiques et antipyretiques‑anilides - classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques‑anilides - code atc : n02be01paracetamol viatris 1000 mg, comprimé sécable contient du paracétamol. le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).lire attentivement le paragraphe « posologie » de la rubrique 3.pour les enfants de moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

ROPIVACAINE VIATRIS 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine viatris 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - ropivacaïne base 6 - solution - 6,62 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 6,62 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps par exemple après une chirurgie. elle est indiquée pour soulager la douleur. elle peut être utilisée : dans les anesthésies limitées à une région du corps, lors d'intervention chirurgicale, y compris les césariennes. dans le traitement de la douleur post-opératoire, lors de l'accouchement par voie naturelle ou après un accident.

ROPIVACAINE VIATRIS 2 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine viatris 2 mg/ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - ropivacaïne base 1 - solution - 1,77 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 1,77 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 2 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de tout âge comme traitement de la douleur aiguë. elle insensibilise (anesthésie) des parties du corps par exemple après une chirurgie.

ROPIVACAINE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine viatris 10 mg/ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - ropivacaïne base 8 - solution - 8,83 mg - pour 1 ml de solution injectable > ropivacaïne base 8,83 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg - anesthesique local à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthesique local à liaison amide - code atc : n01bb09ropivacaine viatris appartient à la famille de médicaments appelés « anesthésiques locaux ». ces médicaments sont utilisés dans les anesthésies limitées à une région du corps.ropivacaine viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps, dans l’espace péridural lors d’une intervention chirurgicale uniquement.